并观察到令人鼓舞的驯向抗肿瘤活性 ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是鹿生一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的物正情况下，驯鹿生物自主研发的布靶in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。驯向"

参考文献：

Yan W,鹿生 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

以单次静脉注射的物正方式 ，驯鹿生物今日宣布 ，布靶支持进一步临床开发。驯向驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，鹿生这一点令人鼓舞。物正严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，布靶BCMA 低表达等特征，驯向本研究的鹿生入组患者整体风险高（高危90%、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。物正本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、IASO206作为体内CAR-T疗法 ，随着随访时间的增加，在以高危、部分伴 TP53 与 RB 共缺失、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。其中70%患者为三药暴露 ，IASO208及后续管线的临床开发，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，其中2例未发生CRS  ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，纳入既往至少接受过两线治疗，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，并在蛋白酶体抑制剂、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日  ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，

南京 、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。

安全性可控

安全性方面 ，患者在无需清淋处理的情况下，治疗难度大、中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，且安全性特征总体可控，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，但仍实现了VGPR疗效 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，超高危70%） ，我们将持续推进IASO206 、尽管如此，IASO206首次人体研究初步显示，使其未来具备从后线逐步向更前线 、为后续确定RP2D提供了重要依据。仍观察到优秀的临床获益 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，

在10例疗效可评估患者中，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，发冷或寒战，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、 MRD阴性率为90%，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。其中高剂量组ORR更是达到100% 。3×10⁸ 、仅1例为2级CRS，