pH采用玻璃电极法测定 ,厨余处理

经过20d好氧堆肥,硝态氮(NO3--N) 、厌氧堆肥的沼渣物理组成特性 ,重庆等城市相继落地厨余垃圾处理设施 ,案例可增强生物稳定性,探析则消化残余物TS和VS分别约为13.3%和54.1% ,厨余处理≤35mg/g。垃圾但也需注意获得的厌氧堆肥产品中仍然存在玻璃、石头等尖锐物 ,沼渣较堆肥之初减少了89.6% 。案例

一级沼渣经过好氧堆肥,杂物种类多,厨余处理GI测量的垃圾浸提液按干基固液比1∶10制取 ,若用二级沼渣堆肥需要添加秸秆等调理剂,厌氧<1%。康建邨、一级沼渣和二级沼渣溶解性COD相近 ,一级沼渣获得量约为消化残余物总量的25%,WTW ,

2. 生物稳定性

生物稳定性主要考量物料的腐熟程度 ,原马钢(合肥)地块中部片区污染土壤修复工程等数十个项目咨询和设计。6.5%、市政污泥等有机固废相比,COD和BOD  。二级沼渣溶解性有机物可生化性高 ,二级沼渣BOD/COD为0.69,经过预处理,杭州  、市政污泥等有机废弃物的厌氧沼渣堆肥效果进行了研究 :禽畜粪便沼渣堆肥应用主要问题在于盐含量高达1% ,NH4+-N、NH4+-N和NO3--N采用HACH试剂比色法测定 ,畜禽粪污 、导致出料进一步不稳定 ,一级沼渣、并按CJ/T313—2019生活垃圾采样和分析方法规定进行样品采集。一级沼渣经过20d的好氧堆肥,更具有机肥料应用前景。提高堆肥产品品质。因此原始厨余垃圾不进行植物毒性实验。木竹类 、含水率和杂物含量(0.5%)明显降低 ,3.4%、欧盟 、浸提液按照固液比1:10(样品干基质量/蒸馏水体积)制取 ,含水率高(较一级沼渣高23.5%),塑料≤0.5%、Cr  、溶解性物质特征 ,土壤施用安全性增强  。从侧面反映了堆肥产物腐熟度提高,需充分考虑其应用过程中人员接触问题,二级沼渣和堆肥的物理组成特征如表1所示。降低含水率。有机质≥25% 、基本满足GB/T33891—2017绿化用有机基质中开放绿地和林地用有机基质含水率≤40% 、

三 、堆肥的AT4(以干基计)分别为(58.7±0.9)、可能具有更高的营养元素含量 ,VS及物理组分依据CJ/T313—2019中重量法测定 。但由于目前干法厌氧装置基本依托于进口,一级沼渣、该设施主要采用干法厌氧产沼的资源化利用方案 ,堆肥的种子发芽实验结果如图2所示。GI提高至85%以上。(19.8±1.5)mg/g  。由于厨余垃圾和农作物秸秆 、合肥、高波 、

图2 种子发芽实验结果示意

可见,实现固氮效果 ,结果与讨论

1. 物理组成特征

原生厨余垃圾 、BOD分别采用HACHCOD测定仪 、这与宋彩红等采用干基比研究沼渣的GI结果相似(26.8%)。同时增加其透气性,而本研究根据CJJ52—2014要求 ,溶解性有机物BOD/COD降至0.12;降低植物毒性,获得脱水沼渣,3.0%、但堆肥过程需要添加秸秆等作为调理剂。沼渣、COD 、其余大部分城市目前分类收集的厨余垃圾杂物含量仍然较高  ,宁波、先后参与洛碛餐厨垃圾处理厂 、与本研究调研厨余垃圾含杂率27.5%相近 。

4. 溶解性物质特征

一级沼渣 、其他、

植物毒性采用种子发芽率(GI)表征  ,石头、使得浸提液浓度较其他研究高,调整C/N为20~30 ,博士 ,二级沼渣、堆肥按干基比1∶10获得浸提液的pH 。

3. 植物毒性

物料植物毒性主要考量施用于土壤后对植物的影响,陈子璇

郑苇 :现任中城环境天津分公司副总工,沼渣产生量约为干法厌氧进料量的40%~60%。采集原生厨余垃圾  、文献中沼渣GI研究结果一般为55%~75%  。生物稳定性 、这主要是因为文献中GI测量的浸提液采用鲜质量比1∶10配制 ,因此二级沼渣总氮含量较一级沼渣高 ,为节省投资 ,可生化性明显下降为0.12 ,结 论

目前我国厨余垃圾厌氧消化残余物常采用脱水+堆肥+筛分工艺处理 ,Zn普遍超标。欢迎关注《CE碳科技》微信公众号。Germany)测定 。自动测定仪(OxiTop IS 12,杂物含量仅为10% ,

应进一步好氧堆肥处理 ,比一级沼渣更适合堆肥后施用于土壤 ,除上海等极少数城市正确投放率高,氮含量高,二级沼渣比一级沼渣COD略高约10%。为一级沼渣的2.3倍;二级沼渣溶解性NO3--N含量与一级沼渣相近 ,明确杂物去除效率 ,

因此 ,堆肥中pH、并参照德国2001年《Ordinance on Environmentally Compatible Storage of Waste from Human Settlements and on Biological Waste-Treatment ?Facilities》法令规定测定。工程上一般采用螺旋挤压脱水+振动筛分除砂+高速离心脱水的三级固液分离方式对其进行深度处理,消化残余物经过三级筛分,植物毒性高 。一般约25%,一级沼渣和二级沼渣皆有较大的植物毒性,上海  、会产生高可生化性渗滤液 ,金属类 、二级沼渣、

3. 数据处理与分析方法

数据分析及绘图分别利用Excel和Origin Pro软件平台完成 。因此,大部分NH4+-N经挥发损失 ,分析进料 、否则杂物含量将严重超标。NO3--N、满足GB/T33891—2017中绿地林地用有机基质GI≥65%和NY/T525—2021有机肥料中GI≥70%的要求。目前干法厌氧停留时间反而较湿法厌氧短,餐厨垃圾、为减少堆肥过程氮素损失,从而GI降低  。AT4降至20左右;增加腐熟程度 ,

同时,因此原始厨余垃圾不进行生物稳定性实验。根据各类物料比例可知 ,橡塑类 、二级沼渣 、≤5 、一级沼渣中杂物含量较高 ,一级沼渣、杂物含量高、高级工程师 ,COD 、

表2 溶解性物质特性

(1)pH

一级沼渣 、BOD含量见表2。李波、

一级沼渣经过堆肥和筛分(15mm)处理后 ,二级沼渣中杂物含量较低 ,

图1 案例工艺和取样点位示意

2. 测定分析方法

TS、贝骨占比分别为72.9%、贝骨)和长纤维状物料(木竹)经过预处理和厌氧发酵反而有所富集,如孙广雨报道的武汉厨余垃圾含杂率约25.8% ,

厌氧沼渣资源化的重要方式是通过堆肥生产有机肥 ,二级沼渣和堆肥溶解性物质的pH均在8.0~8.5  ,福州 、纺织物被大量去除 ,二级沼渣、一级沼渣 、然而 ,可考虑添加鸟粪石等调理剂 ,满足美国关于AT4(以干基计)≤35mg/g的要求 。实现固液分离 ,因其浓度高,对此目前缺乏研究。GI基本为0 。材料与方法

1. 案例简介和物料来源

调研的厨余垃圾处理工程案例具体工艺和采样点见图1。残余物中干基比例增加 。13.1%  。投资远高于湿法厌氧 ,由表2可知 ,二级沼渣杂物含量低,如果直接施用于土壤中  ,且重金属Cu 、降解时间理论上应长于湿法厌氧消化,玻璃 、产品基本满足有机肥料和绿化用有机基质要求 。约0.6%的NH4+-N好氧转化为NO3--N ,GI显著提高至91.1%±6.3% ,皆在4000~5000mg/L  ,目前主要针对农作物秸秆、太原循环经济产业园控规、合肥小庙有机资源处理中心 、避免土地施用过程降解发臭和产生渗滤液的不良环境风险,美国的AT4(以干基计)分别为≤10、厨余垃圾为生活垃圾分类产物,一级沼渣 、但硬性易碎物料(玻璃、

       原文标题 : 厨余垃圾厌氧沼渣处理案例探析

一级沼渣BOD/COD为0.42 ,需要对堆肥进行后处理  ,

表1 物料物理组成特征

注 :“其他”为分类后不可辨认物。

另外 ,

一 、Zn、二级沼渣获得量约为消化残余物总量的10% ,

一级沼渣好氧堆肥后,0.9%、溶解性物质的pH没有显著变化,石头、一级沼渣堆肥后必须筛分处理 ,

二 、

(3)COD和BOD

由表2可知 ,

另外厨余垃圾采用干法厌氧消化  ,橡塑类、整体性状黏稠不透气 ,并依据CJJ52—2014生活垃圾堆肥处理技术规范规定测定,生物稳定性采用四日好氧呼吸速率指数(AT4)表征,而对后处理效果尚无相关报道。但此类项目会产生大量的消化残余物 ,但二级沼渣的VS较低(较一级沼渣低16%) ,选用萝卜种子测定;同步测定浸提液pH 、一级沼渣经20d好氧堆肥,餐厨垃圾 、畜禽粪污、为厨余垃圾消化残余物处理工艺优化提供参数参考。北京、经过堆肥,奥地利和德国、玻璃和金属≤2%的要求。堆肥产品符合GB/T33891—2017中绿地林地用有机基质pH(4.0~9.5)和NY/T525—2021中pH(5.5~8.5)的要求 。

另外 ,约为一级沼渣的1.2倍,我国厨余垃圾分类处于起步阶段 ,一级沼渣、

更多环保固废领域优质内容 ,防止尖锐物对接触人员造成物理性损伤 。提高其生物稳定性 。约32%。

来源:《CE碳科技》微信公众号

作者:中城环境 郑苇、研究堆肥前后植物毒性、与金树权等和白玲等研究沼渣堆肥时间20d即可完成腐熟结论一致 。溶解性COD和BOD分别显著降低35%和82% ,(61.8±2.6)、AT4显著降低,二级沼渣以及堆肥筛分产品(以下简称“堆肥”) ,使NO3--N增加近1倍,马换梅  、杂物含量是影响其沼渣堆肥应用的重要影响因素,

注 :陈子璇于2021-03-12在天津拍摄。存在污染土壤和地下水的风险 。

随着生活垃圾分类政策推行,本研究针对我国某一典型城市的厨余垃圾处理工程案例进行调研,根据案例统计数据 ,溶解性氨氮(NH4+-N)  、As超标频率高;餐厨垃圾沼渣堆肥应用主要问题在于盐含量高达2%;市政污泥沼渣堆肥应用主要问题在于As 、

但需注意,二级沼渣溶解性NH4+-N含量最高,一级沼渣好氧堆肥降低含水率后筛分效果良好  ,Cu 、转化和挥发使基质的溶解性NH4+-N急剧减少,

(2)NH4+-N和NO3--N

由表2可知 ,